Hormonoterapia en Patología mamariaReceptor estrogénico
- Esto fue estudiado por el grupo de Cambon's:
- Cuando el Tamoxifeno se une al RE la zona AF2 es inhibida, pero la AF1 es activada.
- Así el Tamoxifeno puede ser un antagonista en células en las cuales AF2 es el activador predominante del gen de la transcripción (mama).
- Pero será un agonista donde AF1 es el activador predominante del gen de la transcripción (hueso y útero).
- Por otro lado, el Tamoxifeno puede ser un agonista con respecto a la mama si su acción inhibitoria vía AF2 no es efectiva o si solamente actúa vía AF1, produciendo estimulación del crecimiento.