1. Datos que se requieren para el diagnóstico 
 Debilidad motora progresiva en más
de una extremidad 
 Arreflexia 
2. Datos muy sugestivos 
 Clínicos, de más a menos importantes 
 PROGRESION inferior a cuatro semanas 
 RELATIVA SIMETRIA 
 SINTOMAS O SIGNOS SENSITIVOS MINIMOS 
 AFECTACION DE PARES CRANEALES (especialmente
facial) 
 CARACTERISTICAS DE LA RECUPERACION (ver texto) 
 AFECTACION AUTONOMICA 
 NO FIEBRE AL INICIO 
 Variantes (más de dos indica
diagnóstico probablemente equivocado) 
 Fiebre al inicio 
 Severa alteración sensitiva con dolor 
 Progresión superior a cuatro semanas 
 No progresión pero sin mejoría 
 Alteración esfinteriana 
 Signos de afectación del SNC (ver texto) 
 LCR 
 PROTEINAS AUMENTADAS  a partir de la
primera semana 
 MENOS DE  10 CELULAS MONONUCLEARES 
   
 Variantes 
 No aumentan las proteínas 
 De 11-50 células mononucleares/mm 3 
 Estudio electrofisiológico 
 En el 80% se encuentra DISMINUCION DE VC1
O BC2 en algún momento. Ls VC es <60% de lo normal, pero la afectación
es a parches y no todos los nervios se afectan. Las LATENCIAS pueden aumentar
hasta el triple de su valor normal y las ONDAS F se encuentran ausentes
o con latencias alargadas. En el 20% el estudio es normal. Puede no ser
anormal hasta después de haber transcurrido varias semanas. 
 3. Datos que hacen dudar del diagnóstico 
 ASIMETRIA MARCADA Y PERSISTENTE 
 ALTERACION ESFINTERIANA PERSISTENTE 
 ALTERACION ESFINTERIANA vesical o rectal INICIAL 
 PLEOCITOSIS SUPERIOR A 50 CELULAS MONONUCLEARES/mm 
 PRESENCIA DE POLIMORFONUCLEARES EN LCR 
 NIVEL SENSITIVO CLARO 
 4. Datos que descartan el diagnóstico 
 Abuso de hexacarbonos (n-hexano) 
 Alteración en el metabolismo de las
porfirinas 
 Historia de difteria 
 Intoxicación por plomo 
 Síndrome puramente sensitivo 
 Un diagnóstico definitivo de poliomielitis,
botulismo, histeria, neuropatía tóxica (nitrofurantoína,
dapsona, organofosforados) 
 1= Velocidad de conducción 
 2= Bloqueo de conducción 
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